肾上腺嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺，临床表现为阵发性或持续性高血压 ，典型临床表现为 “头痛、心悸和多汗”三联征。多见于20～40岁。90%的肿瘤发生于肾上腺髓质，10%的肿瘤为双侧发生，10%的肿瘤为恶性，10%的嗜铬细胞瘤无典型临床症状（称为无症状或静止型嗜铬细胞瘤）。
影像学表现
- 多表现为一侧或双侧肾上腺类圆形或浅分叶状肿块，直径多为3-5cm，较大者可达10cm。
- CT：较小肿块密度均匀，较大时易发生坏死、囊变，导致密度不均，平扫 CT值通常大于10HU。嗜铬细胞瘤为富血供肿瘤，增强扫描实性部分多快速、明显强化，强化CT值可高于150HU，强化持续时间较长，中央囊变区不强化。
- MRI：T1WI多呈低信号，有出血时可见高信号；T2WI多呈高信号，中央 坏死、囊变区呈更高信号。增强扫描成明显、持续强化。