概述
是一种功能性疾病，多为食管神经肌肉功能障碍所引起的LES（食管下端括约肌）不能弛缓，食管张力和蠕动减低及食管扩张。
男女发病率相似，约为1:1.15；多见于20-50岁的青壮年
病因病理
病因不清，可能为食管壁神经丛的变性，引起自主神经功能失调与交感神经占优势有关。
奥厄巴赫神经节细胞变性、萎缩消失，贲门部肌肉常萎缩，黏膜及黏膜下层的慢性炎症
临床表现
吞咽困难，阵发性无痛性吞咽困难是本病最典型症状.与情绪波动有关.胸骨后疼痛，剑突下压迫症状，声音嘶哑.呕吐，反食 ，隔宿食，不含胃酸，呛咳误吸.体重减轻，消瘦 营养不良，甚者发育迟缓.病程长，数年或数十年.
影像表现
食管末端狭窄呈鸟嘴状，狭窄部粘膜光滑，是贲门失迟缓症患者的典型表现Henderson等将食管扩张分为三级：
I级 食管直径小于4cm
II级 食管直径4-6cm
III级 食管直径大于6cm
钡剂通过贲门受阻
狭窄段以上食管不同程度扩张
食管蠕动减弱或消失，呈同步低频收缩
并发炎症及溃疡，黏膜紊乱，龛影
鉴别诊断
食管下端浸润型癌肿：分界截然，狭窄段呈硬管状，走行不自然可成角，狭窄段不随呼吸动作、钡餐量的多少及解痉药的应用而改变，狭窄段黏膜消失