概述
病理病因
胚胎发育中生肾组织或后肾管发育障碍及血供不正常所致,胚胎期输尿管芽分支和后肾原基数量不足,致肾叶数目和每叶所含肾单位的数目减少,而肾单位及导管发育分化正常,肾外形正常,肾脏体积小,多为一侧性。
临床表现
影像表现
尿路造影检查:肾区显影较淡,肾盂呈杵状盲端,病侧肾盂、肾盏及输尿管均显示缩小。
CT和MRI:发育不全肾脏的密度、信号强度及强化表现均类似正常肾脏,唯体积显著缩小。



鉴别诊断
鉴别病变:
1、慢性萎缩性肾盂肾炎:肾表面轮廓不光整,形态不规则,肾实质变薄,肾盏数目减少,有瘢痕性切迹.。

2、先天性肾动脉狭窄:肾脏缩小不明显,肾盏数目无减少。
