病史：患者男，24岁，1月余前无明显诱因头痛, 头晕，无恶心呕吐，2天前头痛症状加重，伴恶心呕吐数次，颅脑MR示“鞍区占位”。
【图像】
【影像表现】
MR平扫及增强示：
鞍区可见团块状等短T1等长T2异常信号，边界欠清，周围组织受压明显。双侧侧脑室明显扩张，中线结构未见明显移位。注入GD-DTPA后病变呈边缘强化。
讨论：
你的诊断是什么？诊断依据是？
【手术病理】
（鞍区）少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）
免疫组化 ：Olig-2 , GFAP ,CK – ,KI-67<1%，S-100 。 【最后诊断】
（鞍区）少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）
【讨论】
2007年WHO颁布的分类方法，少突胶质细胞起源的肿瘤(oligodendroglial tumours)属于神经上皮性肿瘤，分为少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma，grade II)和间变性少突胶质细胞瘤(anaplasticoligodendroglioma，gradeⅢ) 。少突胶质细胞起源的肿瘤占成人脑胶质瘤的33% ，是继多形性胶质母细胞瘤之后，第二位的成人脑胶质瘤。相对于同级别的星形细胞瘤而言，少突胶质细胞瘤的临床过程较长，预后较好。
85%位于幕上，好发于额叶，表浅部位
发病高峰35——45岁，病程较长
男性稍多于女性
临床表现：病人以长时间局灶性癫痫为首发症状，其他症状和体征以肿瘤的发生部位而定。
病理特征：
镜下肿瘤细胞呈蜂窝状，细胞大小、形态相似，排列均匀一致，细胞核呈规则球形，核周透明空泡环绕形成“煎蛋样”形态，间质少，间质内散布丰富的树杈样或鹿角样血管，常有钙化，常发生于肿瘤血管壁上，亦可发生于肿瘤内或瘤外组织。
影像学表现：
CT：
平扫多数呈低密度，少数略高
钙化多见，典型者表现为弯曲条状钙化灶占肿瘤大部
囊变、出血少见
占位效应轻，无水肿或轻度水肿
增强大多数无强化，少数轻度强化
MRI
平扫长或等T1长T2
钙化在T1/T2上均呈低信号
肿瘤多为圆形或椭圆形，边界清楚，瘤周水肿无或轻度，占位效应轻。
增强无或轻度强化
鉴别诊断
血管母细胞瘤：平扫很难鉴别，增强明显。MR可见血管留空效应？钙化？
毛细胞型星形细胞瘤：常发生于颞叶，囊变多见。
节细胞瘤：常发生于颞叶，囊变、钙化常见。
脑膜瘤
室管膜瘤