临床资料：
女，29岁，左腰部持续性疼痛半月余；B超：左腹膜后囊性包块。
查体（－），血常规、肝肾匣、电解质、CA199、CEA、AFP均为（－）
血皮质醇、血儿茶酚胺、尿儿茶酚胺、肾素、血醛固酮（－）
手术病理
肾上腺神经鞘瘤
小结：
神经鞘瘤起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞，为外周神经的良性肿瘤之一，多见于20～50岁，男女发病率相近，本病可发生于有神经纤维的任何组织与器官，以四肢、椎管、颈部、纵膈及腹膜后等部位多见，发生于肾上腺区者极为少见，部分学者认为是肿瘤起源于肾上腺间质，也有人认为生长于肾上腺旁的神经组织。
【CT表现】
1.平扫肿瘤轮廓光整，呈类圆形或卵圆形，易囊变，常为囊实性，有包膜，可钙化。
2.增强扫描多数病例肿瘤强化轻微，包膜可强化，少数病例可有较明显强化。
【本例特点及鉴别】
特点：
①年轻女性；
②左侧肾上腺区以囊性为主的囊实性肿瘤，轮廓较光整，形态不甚规则；
③有钙化；
④增强扫描肿瘤实性部分强化轻微；
⑤肾上腺内支尚能清晰显示。
鉴别：
①肾上腺无功能腺瘤易恶变为皮质腺癌，尤其是囊变、钙化者，本例与之较难鉴别，但患者年龄轻，患癌症概率相对小一些；
②畸胎瘤：为囊实性，亦有钙化，但常有脂肪成分，而本例没有。