女，69岁，确诊干燥综合症12年，眼干、胸闷、气紧加重1周
小编留言：每天的病例都需要您的思考才会有更多的收获，同时分享到朋友圈和自己的小伙伴们多交流交流！病理结果就在下边，但请记住：多一份思考，多一份收获！
———-♀【病例讲堂】分割线♀———
【影像表现】
定位：两肺胸膜下
影像表现及分析：两肺胸膜下见索条状高密度影，双侧对称，下肺为主；并可见有细网状影及磨玻璃影；两肺散在分布数个薄壁囊状低密度影。两肺胸膜下间质性改变 肺内散在薄壁低密度囊状影 干燥综合症病史可以确诊。
【确诊依据】
免疫学检查：抗SSA抗体1∶64(＋)，ANA 1∶160
【鉴别诊断】
其他结缔组织病变肺部改变：病史可以排除
【讨论】
原发性干燥综合征是一种以外分泌腺炎性细胞浸润及破坏为主的系统性自身免疫性疾病。其临床表现主要为进行性口干、眼干，未伴其他相关的系统性自身免疫性疾病。是一种多系统多脏器损害的疾病。肺部表现各异。
影像上间质性肺部表现主要征象为小叶间隔增厚、线条样影、多发气囊影、磨玻璃影及网格影。