病理：
▶目前认为粘液瘤可能来源于原始间叶组织，向纤维母细胞分化。此种纤维母细胞失去产生胶原的能力，但能产生透明质酸。因此，肌内粘液瘤具有少细胞、少血管、大量粘液基质的特点。
▶但近来有学者发现肌内粘液瘤内包含局部细胞增加区域，该多细胞区域占据10% ～80% 的肿瘤部分，多细胞区域细胞数目增加、血管增多、还常常伴有胶原含量增多，但不含有非典型的组织学细胞、活跃的核分裂或者坏死。肌肉粘液瘤内多细胞、多血管区域在病理上可能导致误诊为肉瘤。
影像表现：
▶X线 多无阳性征象。
▶CT 囊样均匀低密度灶。
▶超声 低回声而非无回声的实质性肿块。
▶MRI 肌内边清肿块，T1WI均匀低信号、T2WI显著高信号、Gd-DTPA增强后不均匀性强化；可出现“周围脂肪带”征（周围肌肉的萎缩）和周围肌肉内水肿
▶MRI平扫图像上很容易误诊为囊性病变，病理组织学证实是因为粘液瘤内含有大量富含水分的粘蛋白所致。
