坐骨耻骨骨软骨病（Ischiopubic Synchondrosis），早在1924年Van Neck就有过报道，主要表现为骨小梁不规则，软骨细胞层散在，无炎症表现；随后Junge病检示骨骺异常骨化，骨骺生长层破坏、残缺。藤罔病检为骨小梁正常，纤维组织、骨骺软骨有移行现象，无炎症改变。
坐、耻骨软骨结合的融合 ,可以从个体 4岁开始 ,在约 4岁的孩子中 , 6%已融合 ,在约 12岁的孩子中 ,83%可见双侧融合;闭合前可见软骨结合明显膨大 ,并出现单侧或双侧的不均匀骨化 ,有时类似溶骨性膨胀或“暂时性的假关节”。 这种不对称的闭合现象 ,在约50% 6至 10岁的健康小孩中出现 ,这可能与非优势肢侧不对称的机械用力导致单侧钙化延迟有关，说明健康儿童也会有相似的改变，因此有学者认为此改变为坐骨耻骨结合处融合前骨发育的正常变异。坐骨耻骨骨软骨病是一种疾病，还是人体生长发育中的正常变异，尚有待于进一步研究。
诊断：临床结合影像学
本病由于发病部位较特殊，转归较好，可自愈且无任何后遗改变，如认识不足极易漏诊和误诊。临床上有髋关节或大腿根部疼痛，有剧烈运动史的患儿，在就诊时应考虑本病存在的可能。影像学检查发现坐骨耻骨结合处骨质隆起，密度不均匀，有低密度透光区典型表现，MRI上周围组织有水肿表现，不论有无临床表现均可诊断本病。
