





















诊断结果:小肠间质瘤与肠腔贯通
胃肠间质瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GIST )是一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,属于消化道间叶性肿瘤,发病率约为10~20/100万,主要发生在中老年人,以 50~70 岁为高峰年龄组。最常发生于胃(50 %~60 %),其次为小肠(20%~30 %),结肠(10%)和食管(5%)。目前研究表明胃肠间质瘤没有绝对的良性表现,而是根据其生物学行为分为极低度、低度、中度及高度危险性4级。对常规放疗和化疗均不敏感,主要依赖于手术治疗,然而术后85%的患者发生复发转移,5年生存率仅50%-65%;其中复发、转移患者的预后很差,5年生存率仅10%-20%。
病理与分型
在组织学上,GIST由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,免疫组化检测特异性地表达c-KIT(CD117)和CD34。随着免疫组化和电镜的发展,将其分为4种类型:
(1)向平滑肌方向分化
(2)向神经方向分化
(3)向平滑肌和神经双向分化
(4)缺乏分化特征。
按其发生部位又分为4种类型:
(1)黏膜下型
(2)肌壁间型
(3)浆膜下型
(4)胃肠道外型 。
CT表现
1.肿瘤位于胃肠壁,生长方式分为突向腔内、突向腔外或跨壁生长三种方式。肿瘤可形成溃疡与胃肠道相通。
2.多呈圆形或类圆形,少数呈不规则形或分叶状,肿瘤较小者轮廓多清晰光整;病灶大于5cm者轮廓多不清晰,往往提示恶性度较高。
3.肿瘤易有坏死、囊变,瘤体越大,囊变越多,可有出血,极少数可见钙化。增强扫描肿瘤实质部分强化较明显。
4. GIST血行转移及种植转移均较常见,肝转移最多见,其次为种植转移,淋巴结转移很少见,仅占1%~4%。