临床资料
患者、女、38岁，头痛、呕吐3天，无发热。
影像学表现：左额颞叶密度减低，占位效应明显，中线结构右偏。病灶呈长T1长T2信号，强化不明显。
诊断结果：星形细胞瘤Ⅰ～Ⅱ级
星形细胞瘤（astrocytetumors）为最常见的胶质瘤，约占颅内肿瘤的13%～26%，占胶质瘤的50%左右，发病高峰在31～40岁，男性多于女性，男女之比为1.89:1。肿瘤发生部位以幕上多见，占77.8%，幕下占22.2%，成人多位于额叶和颞叶，儿童多见于小脑和四脑室。一般症状为颅内压增高表现，头痛、呕吐、视神经乳头水肿、视力视野改变、癫痫、复视、颅扩大（儿童期）和生命体征改变等。局部症状依肿瘤生长位置不同而异。
影像表现：星形细胞瘤CT平扫为边缘不规整的均匀低密度区。约1/4的病例可见钙化，肿瘤与周围水肿不易区分。占位效应与病变范围的大小有关。增强扫描一般无强化。MRI表现为T1WI呈低信号，T2WI呈高信号，信号强度均匀，瘤周水肿轻微，增强扫描时强化不明显。
鉴别诊断：常需与脑梗死鉴别。后者多为楔形，位于脑动脉分布区内，一般不会跨越颈内动脉系统和椎基底动脉系统分布区，并有突然发病的病史以资鉴别。