【病例】左臀部腺泡型横纹肌肉瘤1例CT及MR影像表现

4 6 月

临床资料:男性患儿,3岁,发现左臀部包块一月。

开始如鸡蛋大小,逐渐增大,左下肢活动受限;无疼痛、发热,皮肤色泽正常,无外伤史,大小便正常。

【病例】左臀部腺泡型横纹肌肉瘤1例CT及MR影像表现

【病例】左臀部腺泡型横纹肌肉瘤1例CT及MR影像表现

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【病例】左臀部腺泡型横纹肌肉瘤1例CT及MR影像表现

【病例】左臀部腺泡型横纹肌肉瘤1例CT及MR影像表现

结果

腺泡型横纹肌肉瘤

讨论:

横纹肌肉瘤(RMS)是一种儿童常见的恶性肿瘤,起源于能够分化为肌源性成分的原始间叶多能细胞,约占儿童软组织肿瘤的50%,发病年龄三分之二小于6岁,男女之比约为1.3~1.4:1。肿瘤发生部位以头颈部最多见,约占45%,躯干约40%,四肢15%,病理分3型:胚胎型、腺泡型和多形型,约60%为胚胎型。RMS易肺部转移。

【影像学表现】
1.肿瘤一般较大,平扫CT多为等、低密度,可呈分叶状,出血、钙化少见,坏死常见;T1WI上主要表现为等信号,间有数量不等的低信号成分,T2WI上一般呈高信号与等和/或低信号相混杂的表现。
2.增强扫描RMS强化较明显,坏死部分多不强化,头颈部的RMS常侵犯邻近骨骼,四肢的RMS较少累及邻近骨骼。

【本例特点及鉴别】
特点:
①男性患儿,3岁,左臀部包块巨大,生长较快;
②CT平扫病灶为等密度,其内见少等密度坏死区,未见钙化;
③MR平扫T1WI为等信号,T2WI为稍高信号和夹杂稍低信号;
④增强检查病灶为轻中度不均匀强化。
⑤病灶邻近髂骨未见明显骨质破坏。

鉴别:本病主要和原始神经外胚层肿瘤鉴别,后者多引起邻近的骨质破坏。

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