临床资料：男性 49岁，CT体检发现右肝前叶低密度灶，患者否认乙肝病史，AFP正常。半年后复查明显增大。
半年后复查：
结果
肝脏非何杰金淋巴瘤
讨论：
恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体性肿瘤,最常侵犯的部位为胃肠道、淋巴结、脾脏和骨髓，而原发性肝脏淋巴瘤罕见，发病率仅占肝脏恶性肿瘤的0.1%，占结外淋巴瘤的0.4%。
◦原发性肝淋巴瘤的诊断标准为：
1.有肝受累的相关症状和体征，如右上腹痛、右上腹包块或黄疸；
2.无浅表淋巴结肿大或远处淋巴结肿大的影像学表现；
3.无白血病的血清学表现。
肝 原发淋巴瘤多表现为单发性占位，多发少见，弥漫性肝浸润更少，而继发性肝淋巴瘤相当普遍；肿块平扫通常为不规则低密度灶, 边界清或不清, 密度大多数均匀。增强后通常表现为无明显强化或轻度均匀强化，实质期部分可见病灶周边或伴分隔样轻度强化。因淋巴瘤大多数为少或无血供病变, 增强扫描不强调动脉期扫描,严格把握门脉期扫描能发现平扫不能发现的病灶。部分病灶内见血管纹理通行，有一定特征；MR信号缺乏特征性，为长T1长T2表现。