【病例】颌面部骨化性纤维瘤1例CT影像分析

24 3 月

【临床资料】

女性,35岁。右面部突出包块3年。

图1颌面部骨化性纤维瘤
【病例】颌面部骨化性纤维瘤1例CT
A
【病例】颌面部骨化性纤维瘤1例CT
B
【病例】颌面部骨化性纤维瘤1例CT
C
【病例】颌面部骨化性纤维瘤1例CT
D

【影像学检查】

A.B.CT平扫软组织窗右侧上颌窦前壁见突出不均质骨化性肿块,类圆形,可见分叶,外围伴致密性骨性包壳,瘤内见斑点状钙化。上颌窦腔受压变小;

C.D.骨窗示右上颌窦前壁骨质呈膨胀性改变

【最后诊断】

颌面部骨化性纤维瘤(术后病理)。

【诊断要点】

骨化性纤维瘤(ossifying fibroma)为局限性、缓慢进行性生长的良性肿瘤。肉眼观呈沙砾状,灰白色,质韧,镜下瘤体周围常见板层骨结构,具有骨小梁和骨母细胞,有时瘤内可见囊变。较成熟者以骨化为主,称之为纤维骨瘤。好发于20〜40岁的患者,女性居多,男女发病之比为1:5,常见于额窦、筛窦、上颌窦,一般多局限于一侧,以鼻塞、颌面畸形及眼球突出就诊。

1.临床表现:为鼻腔和鼻窦区的骨化性肿块。

2.CT表现:

1)为圆形、类圆形的混杂密度肿块,内呈软组织密度,外围以完整、非完整性的骨性包壳,边界多较清晰。

2)软组织内可见小点、片状钙化影。

3)患侧窦腔变小,窦壁骨质有膨胀性受压改变。

4)增强后实质部分有强化。

3.MRI表现:

1)病灶呈等T1、等T2信号。

2)病灶内信号不均匀,可见小点、片状低信号,为钙化成分。

3)增强后不均匀强化。

4)有时开口受阻的鼻窦内可见潴留液,MRI对其显示较好。

【分析思路】

诊断依据:

1.患者为女性,35岁。为本病高发年龄的高危人群。

2.右面部突出包块3年,呈慢性进展过程。

3.右上颌窦前壁非均质骨化性肿块,有分叶。

4.内见斑点状钙化,外围以完全性骨性包壳。

5.患侧窦腔变小,窦壁骨质继发性膨胀性受压改变。

鉴别诊断:

1.骨纤维异常增殖症:①窦壁骨皮质膨隆变薄,边界不清。②病变可呈毛玻璃样、致密骨样或囊性变,三者常混合存在。③常为多骨受累,单骨发病少见,累及范围较广。

2.骨母细胞瘤:以青壮年男性居多,两者组织成分相似,平扫表现相近。骨母细胞瘤内血供丰富,易出血,强化明显。当表现典型时可以鉴别,不典型者鉴别较困难。

3.恶性骨肿瘤:主要与表现为骨质破坏的骨化性纤维瘤需加以鉴别。恶性骨肿瘤临床症状明显,而骨化性纤维瘤常无症状;恶性骨肿瘤常有骨膜反应和软组织肿块,骨化性纤维瘤则无骨膜反应和软组织肿块。

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