囊性脑膜瘤比较少见，55-65%发生于1岁内，10%见于儿童。发病部位具有脑外肿瘤特征，与颅骨、硬膜关系密切；肿瘤实质部分密度、信号及强化特点与典型脑膜瘤相似，CT平扫呈等或稍高密度，多较均匀；MRI平扫T1WI多呈等或略低均匀信号，T2WI多为等或稍高信号；增强扫描后实质部分多明显均匀强化，囊壁可有或无或部分强化。MRI扫描有时可发现肿瘤与脑实质之间的脑脊液间隙及白质塌陷征，尤其是冠状位及矢状位扫描，可发现肿瘤广基底与硬膜粘连及脑膜尾征等特点。
根据影像及组织学特点，分为以下几型：
Ⅰ型：肿瘤内可见中心或者偏心囊变（缺血性坏死、微囊性退变、血细胞降解等原因），常见于上皮型、微囊型、不典型和恶性脑膜瘤；
Ⅱ型：肿瘤外脑实质囊变，多由于肿瘤引起或合并蛛网膜囊肿、反应性胶质增生、邻近组织液化坏死等所致；
Ⅲ型：脑脊液潴留，需与囊性或坏死性胶质瘤鉴别。