卵巢淋巴瘤少见，其临床表现及实验室检查均无明显特异性，本病术前诊断困难，误诊率高。现介绍医生 Stefani Woodard 在 ACR 报道的 1 个病例。
33 岁女患，发现腹痛、腹胀。
CT 冠状扫描显示：左卵巢静脉是经过卵巢肿块（2 箭头），最终汇向肾静脉（1 箭头）。
冠状位 CT 显示腹盆腔见巨大肿块（红箭头），左右附件肿块分界欠清，其下方见积液影（白箭头）。
超声显示：双侧附件区未见正常卵巢结构。
MRI 显示 T1WI 卵巢肿物呈低信号。
T1 压脂增强显示卵巢肿物强化。
诊断：继发性卵巢淋巴瘤
影像学表现
盆腔双侧附件区存在肿块，均质结构，边缘光整，轮廓清晰；增强扫描病灶呈轻至中度均匀强化，其强化特征与其细胞成分单一且密集度高而肿瘤间质血管较少有关；病灶呈结节状融合包绕血管，血管似漂浮于其中，血管未见明显狭窄及变形，呈现「血管漂浮征」，这些征象均提示卵巢淋巴瘤可能。
讨论
卵巢肿瘤鉴别方向主要包括原发性卵巢病变和转移病变。当双侧卵巢原发病变时，鉴别诊断范围缩小，主要为卵巢布伦纳氏瘤、卵泡膜细胞瘤、原发淋巴瘤。当考虑卵巢转移来源的病变：淋巴瘤和库肯勃瘤。50% 卵巢淋巴瘤病例是双侧病变，主要类型为弥漫大 B、Burkitt、滤泡性淋巴瘤。
绝大多数卵巢淋巴瘤为双侧病灶，超声常表现为均匀实质中等回声。CT 表现为相对均匀密度的肿块，没有明显坏死、出血及钙化, 相对乏血供。MRI 表现为实性双侧肿块，卵巢淋巴瘤常表现为 T1WI 低信号，T2WI 等或稍高信号，增强后轻到中度强化。
卵巢是女性生殖系统恶性淋巴瘤中最常见的发病部位，该病总体临床罕见，可以原发，也可以继发。继发性淋巴瘤的发生率较原发者更常见。临床症状和体征缺乏特异性，诊断依据组织病理学检查，化疗及手术是主要的治疗手段，早期患者预后好。