临床资料：患者，男，47岁,系“发现前胸壁包块一年余”入院,患者于1年余前无意中发现前胸壁包快，无疼痛、发热、胸闷、气喘等不适，当时未引起重视，近1月来自觉包快增大明显，伴有疼痛等不适，遂来就诊。无未寒发热，无咯血，饮食睡眠可。
查体：右前胸壁可触及包快，质硬，活动度差，压痛（-），皮温正常嗜酸性粒细胞比率17.7%↑（0.40～8.00）
鉴别诊断：
骨肉瘤 ：1%发生于胸骨，85%患者<30岁，男性占60%。 CT证实胸骨骨肉瘤具有与长骨骨肉瘤类似的恶性征象，如骨质不规则破坏、瘤骨形成、骨膜反应和软组织肿块等。瘤内大量的骨样物质为其区别于其它恶性肿瘤的特征。 粒细胞肉瘤：极为罕见，是髓外由粒系幼稚细胞组成的肿瘤，主要表现为局部肿块形成。发病年龄分布广，以青年及40岁以上成人多见，无明显性别差异。 有三种临床发病背景：①作为急性粒细胞性白血病的前兆；②慢性粒细胞性白血病急性变时的一个突出的局部征象；③与急性粒细胞性白血病同时并存。