简要病史
病史：女，67岁，发现左颈部包块2年，逐渐增大6个月，外院CT提示左甲状腺占位。
病例小结
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)为嗜铬组织的肿瘤，主要发生于肾上腺髓质，其次为交感神经节和副交感神经节，可发生于体内含有嗜铬细胞的任何部位。
本病约占高血压病的0.05%～0.1%,以20～40岁常见，男性略多于女性。其临床特征与儿茶酚胺分泌过多有关，主要为阵发性高血压。约90%均为单侧良性有功能肾上腺嗜铬细胞瘤，而双侧性、异位性、无功能性以及恶性的嗜铬细胞瘤各占约10%。
症状与体征
1)高血压：表现为阵发性高血压、持续性高血压阵发性发作或持续性高血压。
2)代谢紊乱：基础代谢率升高，血糖升高，血脂升高，少数病人可有低钾。
3)腹部肿块：当肿块较大时，在腹部可触及，压迫肿块时可诱发血压升高。
4)其他：可有发热、多汗、肌无力以及消化道症状。
CT表现
1.瘤体多数在3～5cm左右，个别可达10cm以上，形态为圆形、椭圆形或梨形实性肿块。
2.肿瘤密度均匀或不均匀，多数密度不均，多因肿瘤较大而发生出血坏死和囊变所致,少数病例可见钙化斑。
3.嗜铬细胞瘤血供丰富，故在增强时肿瘤实性部分强化明显，强化部分与不强化的坏死囊变部分常形成多房样改变。
4.肿瘤实性部分明显增强与肿瘤的囊变可以被认为是本病的特征之一。