病理诊断：1、“胰头”高分化内分泌肿瘤。
2、胃、十二指肠及胰腺切缘阴性、
3、（胰十二指肠）14只、（胃小弯）3只、（肝总动脉旁）1只、（结肠中血管旁）1只淋巴结为慢性炎。
4、胆囊：慢性胆囊炎。
部分胃、胰十二指肠切除标本：胰头见一肿块，大小9cmX8cmX6cm。镜下瘤细胞多角形、立方形、圆形，细胞大小一致，呈梁状、腺样结构。
免疫组化：CD56 、Syn 、CK8/18-、CK19-、CgA-、CT-。
胰腺内分泌肿瘤是源于胰腺多能神经内分泌干细胞的一类肿瘤，临床少见，症状复杂多样，可由良性逐渐发展成恶性，病程缓慢，易与内分泌原发疾病相混淆，临床医生对本病认识普遍不足，误诊和漏诊常见，容易导致病人长期误诊误治，甚至出现严重的不可逆的损害。
胰腺内分泌肿瘤的病因主要分为：各种因素引起胰腺内分泌干细胞的基因突变，激活相关的癌基凼或使抑痛基因失击活性，使细胞异常增殖，根据不同基因的表达产物而增殖为相应的内分泌肿瘤细胞，导致有关的激素异常分泌，从而引发一系列临床症状。
PNET分为功能性和无功能性。功能性PNET包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽(VIP)瘤、胰高血糖素瘤，及更罕见的生长抑素瘤、胰多肽（PP）瘤、生长激素释放激素(GHRH)瘤、促肾上腺皮质激素（ACTH）瘤及最近被描述的胆囊收缩素(CCK)瘤。
Cg是一种糖蛋白，含CgA、CgB和Cgc3种，其中CgA含量最多。90％的NET呈CgA高表达、且与肿瘤的原发部位无关。
体积较大的囊实性PNET，一般为无功能性的，主要和SPTP鉴别。个人没有深入学习研究，感觉二者鉴别很有难度，可能从大小、形态、囊变、出血、有无钙化、有无包膜方面没有太多鉴别意义。
整体而言，SPTP，女性多见，钙化包膜相对多见，实性部分增强呈渐进性强化，部分见浮云征；门脉期相对强化明显。无功能PNET男性多见，部分形态欠规则，钙化病灶内部多见，增强幅值相对SFTP明显，强化峰值动脉期多见，少数见壁结节样强化。可出现远处转移。