Castleman病(Castleman’s disease，CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害，多数病例手术切除肿大的淋巴结后，效果良好。
(2)浆细胞型：占10%～20%。淋巴结内也显示滤泡性增生，但小血管穿入及滤泡周围的淋巴细胞增生远不及透明血管型明显，一般无典型的洋葱皮样结构。本型的主要特征为滤泡间各级浆细胞成片增生，可见Russell小体，同时仍有少量淋巴细胞及免疫母细胞。有人称本型为透明血管型的活动期，可有TCRβ或IgH基因重排。少数患者病变累及多部位淋巴结，并伴结外多器官侵犯，
(3)混合型：病理上同时有上述两型的特点。
CD的CT表现
1.病灶多为类圆形结节或肿块影，病灶形态和大小可因位置不同而有所不同；
2.CT平扫多表现为密度均匀，较少发生明显囊变、坏死，部分病灶中央可见小斑片状稍低或稍高密度影；
3.LCD病灶增强后动脉期明显强化，静脉期或延迟期仍持续强化，病灶周围可见明显迂曲的供血血管和引流血管。MCD增强扫描均匀中等程度强化；
4.LCD病灶周边可见“卫星灶”。
鉴别诊断
1.淋巴瘤；
2.转移瘤；
3.神经源性肿瘤；
4.间质瘤等