MR表现：C6-C7水平椎管脊髓稍增粗，其内见一梭形长T1长T2信号，边界尚清，占位效应不显著，周围未见明显水肿信号，增强扫描病灶可见明显强化。
脊髓内室管膜瘤好发于中央管及终丝的室管膜细胞，位于脊髓后部多见，占髓内肿瘤的60%，发病高峰年龄为20-60岁，男性多于女性，绝大多数为良性肿瘤，好发于腰骶段、脊髓圆锥及终丝。临床早期无明显症状，较大时可出现进行性疼痛麻痹症状。
MR表现：
1.脊髓增粗，肿瘤多位于脊髓中央，边界清晰；
2.瘤体在T1上多表现为等或低信号，T2上表现为高信号，肿瘤内可出现囊变、坏死出血；
3.增强后肿瘤多强化均匀，少数不均匀，坏死囊变无强化；
4.20-30%的病例在T2上于肿瘤的上、下极见低信号，即“帽征”，为出血引起的含铁血黄素沉积导致；
5.多伴有瘤体上下极临近脊髓的水肿，可伴有中央管扩张；
鉴别诊断：
1星形细胞瘤：为儿童常见髓内肿瘤，好发于颈胸段，累及范围较广，多偏一侧生长，一般无“帽征”，增强后强化不均匀。
2神经鞘瘤：为髓外硬膜下最常见肿瘤，好发于颈段和腰段椎管内，一般位于脊髓的腹外侧，特征表现为由椎间孔延伸至椎管外而呈“哑铃状”改变；
3脊髓炎：起病急，发病前一般有上呼吸道感染症状，累及范围大，边界不清，增强后一般无强化或轻度斑片样强化。