〔诊断要点〕
①本病多见于儿童、青少年,进展快,呈侵袭性生长;
②CT表现:呈等密度,密度不均匀;大部分可见明显骨质破坏,常累及眼眶、翼腭窝、颞下窝及颅底等周围结构,但少部分病例无骨质破坏;
③MR呈长T1长T2信号,信号不均匀;增强后肿瘤多为中度不均匀强化,坏死液化区不强化。
1横纹肌肉瘤
(2)嗅神经母细胞瘤:发病高峰年龄为11〜20岁及51〜60岁,位于鼻腔顶部前2/3;坏死相对较少,对于不典型的鉴别较困难。
医学影像学PowerPoint
〔诊断要点〕
①本病多见于儿童、青少年,进展快,呈侵袭性生长;
②CT表现:呈等密度,密度不均匀;大部分可见明显骨质破坏,常累及眼眶、翼腭窝、颞下窝及颅底等周围结构,但少部分病例无骨质破坏;
③MR呈长T1长T2信号,信号不均匀;增强后肿瘤多为中度不均匀强化,坏死液化区不强化。
(2)嗅神经母细胞瘤:发病高峰年龄为11〜20岁及51〜60岁,位于鼻腔顶部前2/3;坏死相对较少,对于不典型的鉴别较困难。