〔诊断要点〕
①本病通常为单骨性病变,鼻窦区常发生于筛窦和额窦。
②CT表现:混杂高密度肿块,内有片状软组织影,边缘有完整的或不完整的骨性包壳。
③MR表现:T1WI显示病变呈等信号,内可见片状低信号;T2WI显示病变呈低信号,内可见片状高信号;增强后不均匀强化。
④可伴阻塞性鼻窦炎。
1骨化性纤维瘤




(2)骨瘤:边界清晰的骨性肿块,无骨性包壳。
(3)成骨细胞瘤:病变由骨样组织、纤维组织及骨组织构成,与骨化性纤维瘤鉴别有一定困难。
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〔诊断要点〕
①本病通常为单骨性病变,鼻窦区常发生于筛窦和额窦。
②CT表现:混杂高密度肿块,内有片状软组织影,边缘有完整的或不完整的骨性包壳。
③MR表现:T1WI显示病变呈等信号,内可见片状低信号;T2WI显示病变呈低信号,内可见片状高信号;增强后不均匀强化。
④可伴阻塞性鼻窦炎。




(2)骨瘤:边界清晰的骨性肿块,无骨性包壳。
(3)成骨细胞瘤:病变由骨样组织、纤维组织及骨组织构成,与骨化性纤维瘤鉴别有一定困难。