【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT/MR影像表现

20 2 月

病史:

 女,8岁,患者7月前无明显诱因左大腿中下段酸胀,伴轻度活动障碍,无疼痛。

【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT影像表现

【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT影像表现

【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT影像表现

【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT影像表现

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【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT影像表现

 

【病例】股骨骨肉瘤1例X线及CT影像表现

左股骨骨肉瘤(骨母细胞型)
讨论:

骨肉瘤(osteosarcoma)又称成骨肉瘤。由肉瘤性成骨细胞及其直接产生的骨样组织、新生骨构成,是一种最常见的骨原发恶性肿瘤,恶性程度高,发展快,多早期发生转移。疼痛、肿胀和运动障碍是骨肉瘤的三大主要症状。好发年龄15-25岁。好发于股骨远端和胫骨近端、肱骨近端的干骺端  。

根据瘤骨多少分为:  1、成骨型  2、溶骨型    3、混合型  。根据肿瘤性骨样组织、肿瘤性软骨组织、肉瘤样纤维组织血腔的有无分为:  1、成骨细胞型 2、成软骨细胞型 3、成纤维细胞型   4、混合型 5、毛细血管扩张型  。

影像表现:

X线表现

1、骨质破坏:多起始时于长骨骨端或干骺部,部分累及骨骺区。松质骨破坏呈斑片状骨质缺损,缺损区由低或中等密度肿瘤骨所充填。骨皮质破坏呈虫噬状、大片状缺损及不规则变薄,偶可见轻度膨胀。

2、肿瘤骨 :可呈点状、斑片状、针尖状、放射状及大片状钙质样高密度、不同形态肿瘤骨。

3、骨膜反应:平行于骨皮质弧线样钙质样高密度影。Codman三角越远离肿瘤中心骨膜反应越淡、越薄,越靠近肿瘤中心骨膜反应越明显、越增厚,并在肿瘤中心突然截断。

4、软组织密度肿块:外形不规则,位于骨破坏区及骨外软组织内,呈中等密度,密度均匀或不均匀,略低于正常肌肉组织 。

CT检查显示征象与X线平片大致相同,还可以发现X线难以发现的征象。

1、能准确显示骨质破坏及肿瘤骨

2、肿瘤组织密度改变。

3、肿瘤边界。

4、肿瘤组织血供情况。

5、血管神经受侵。

6、关节侵犯。

7、跳跃性病灶。

MRI表现:

1、T1WI上呈不均匀低信号或混杂信号,T2WI呈不均匀高信号或混杂信号。

2、肿瘤骨呈斑片状长T1、短T2信号。出血为斑片状短T1、等长T2信号。液化坏死及不规则增厚的骨膜呈长T1长T2水样信号。

鉴别诊断:

1、骨转移瘤:好发长骨近端,病灶多发、境界清楚;少有骨膜增生,软组织肿块多轻微局限。

2、化脓性骨髓炎:起病急,并伴有高热及白细胞升高;骨膜反应与骨肉瘤相反;可见条片状死骨;软组织弥漫性肿胀,无明显边界;MRI呈长T1长T2信号,无瘤骨存在。

3、软骨肉瘤 :瘤内可见大量点线状、网格状及团块状钙化影;    与瘤骨相比,体积小、密度高、边界清楚。

4、尤文氏肉瘤:好发于长骨骨干;对放疗极为敏感。

5、骨巨细胞瘤:多有残存的骨壳及皂泡样骨间隔;紧邻关节面下,易向骨突部分生长,可见液—液平面。

6、骨纤维肉瘤:发病年龄较大(25-45岁;好发于骨干呈局限性溶骨型破坏;局部可见少量骨膜下新骨及骨膜下三角。

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