【病例】肺泡蛋白沉积症1例CT影像表现

11 1 月

【临床资料】

1、中年女性,54岁。

2、患者半年前不明原因出现气短、胸闷症状,未引起重视,症状持续存在,期间曾于当地医院就诊,行胸片检查,诊断肺间质性病变,未行特殊治疗。1月前上述症状明显加重,活动耐力明显下降,稍有活动喘憋明显,近来饮食睡眠尚可,大小便未见明显异常,体重下降10公斤。既往血糖高2年余,曾短时期口服降糖药,近来血糖较平稳。患者从事水泥尼龙袋编制工作20余年。

3、查体:胸廓正常无畸形,胸骨无叩痛,双侧乳房对称,无异常。呼吸运动正常,肋间隙正常,语颤正常。叩诊清音,呼吸规整,双肺呼吸音偏低,稍粗糙,未闻及干湿性啰音及胸膜摩擦音,心前区无隆起,心尖搏动正常,心浊音界正常,心率76次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,无心包摩擦音

4、辅助检查:胸部CT提示双肺弥漫性病变。

【影像图像】

【病例】肺泡蛋白沉积症1例CT影像表现

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【病例】肺泡蛋白沉积症1例CT影像表现

【影像特征】

肺窗:双肺透过度不均匀性减低,支气管血管束增粗,结构紊乱,小叶间隔增厚,腺泡弥漫磨玻璃影,部分有融合,呈地图样或铺路石样改变,气管、支气管通畅,未见狭窄。叶间裂无增厚及移位。

纵隔窗:胸廓对称,胸廓骨质结构及软组织未见异常;双肺门未见增大。纵隔内未见异常增大淋巴结影。血管结构清晰,心脏形态未见增大。

 

———-♀【病例讲堂】分割线♀———

小编留言:这些患者是别人的,但这些症状你工作中也可能会遇到,学习才是前进的唯一路径,有思考才有进步哦!

 

【印象诊断】

双肺弥漫性病变,肺泡蛋白沉积症可能性大,请结合临床,建议治疗后复查。

【手术病理】

行支气管肺泡灌洗检查

患者取平卧位,给予全麻下双腔气管插管 呼吸机辅助呼吸后,转为左侧卧位,确定双肺正常通气满意后,固定导管。夹闭气管插管左腔,右侧单肺通气。将备好的Y型三通管与左侧气管插管相连接,37度生理盐水挂于距腋中线40 cm高处,引流瓶距腋中线60 cm(地面)。根据患者肺容量,每次灌入500 ml温热生理盐水,灌入时间1-2 min,引流时间约2-3 min,间断给予灌入及引流。在灌洗过程中,患者血氧饱和度在95%左右,手术过程共灌入温热生理盐水10000 ml,引出米汤样液体约9900 ml。手术过程顺利。术后手术室中监测生命体征,生命体征稳定,更换为常规单腔气管插管后安返病房。

病理

浑浊液体(肺泡灌洗液)500 ml;涂片未查见癌细胞,PAS染色见阳性物质,奥辛蓝(AB)染色阴性。请结合临床。

【最后诊断】

肺泡蛋白沉积症

【讨论】

肺泡蛋白沉积症临床非常罕见,由Rosen等于1958年首先报道,其病因及发病机制至今仍不清楚,目前认为与肺泡表面物质代谢异常或肺泡巨噬细胞的清除异常有关,部分患者还可能与粉尘或某些化学物质吸入所致的特异性反应有关,也可能与自身免疫机制障碍、血液和淋巴系的恶性肿瘤以及细胞毒性药物的应用有关。

本病好发于30~50岁成人,偶见于儿童及老年患者,男性多于女性。多数患者起病隐袭,临床表现无特征性,常见症状为活动后气促、咳嗽、咳少量白色黏液痰,亦可为干咳无痰。低热、乏力、胸痛、咯血者少见,部分病例可咯出小块胶冻样物质。部分患者体格检查可闻及少许肺底部湿罗音,1/5患者出现杵状指,重者可致发绀。患者预后差异大,部分可自行缓解,复发常见,约1/3患者因呼吸衰竭或合并感染而死亡。

肺泡蛋白沉积症诊断主要依赖于病理学检查。大多数患者血清表面活性蛋白A(SP-A)升高,BALF呈乳白色或浓稠浅黄色,PAS染色阳性。

CT表现:病变分布以肺门区及肺野外带为主,上下肺叶均可见到,在周围正常肺组织衬托下,呈地图样表现。HRCT图像还可见到在斑片状毛玻璃影中增多、增粗、紊乱的肺小叶间隔,呈铺路石样表现。病变与周围肺组织分界清楚,相邻肺组织未见明显异常。病例未见支气管气像,MSCT增强扫描均未见病灶强化以及纵隔或肺门淋巴结肿大征象。心脏大小形态在正常范围。

【鉴别诊断】

1、特发性肺间质纤维化:临床及影像学表现与肺泡蛋白沉积症相似,其以小叶间质呈网格状增厚,围绕含气的肺组织呈蜂窝状改变为特征,病灶与正常肺组织界限不清,在胸膜下区见与胸壁垂直线状影或弓形线。

2、淋巴管平滑肌瘤病:绝大多数发生于育龄期妇女,常表现为活动后呼吸困难、反复发作性气胸、咳嗽、咳血,胸痛时有发作,常伴有乳糜胸。常有肺外表现,主要有淋巴结肿大、腹部肿块等。HRCT特征性变化为弥漫均匀分布的大小不一薄壁囊性气腔,周围正常肺组织,晚期可见弥漫性间质纤维化。肺组织免疫组化显示PLAM细胞HMB45阳性以及平滑肌细胞肌动蛋白阳性。

3、弥漫型肺泡癌:是常见的肺部恶性肿瘤。临床症状如体重下降、发热、咳嗽、咯痰,多为刺激性干咳,痰中可见血丝,继发感染时痰量增加。亦可以咯血为首发症状。痰中可发现瘤细胞,肺CT可以发现新发结节影且纵隔淋巴结肿大,肺内病变密度较高,边界清楚,向小叶外侵犯并出现分叶征象,随访观察病灶融合增大呈团块状,纵隔肺门淋巴结肿大常见。

4、肺出血:可与肺泡蛋白沉积症表现相似,但无地图样或铺路石样表现,可短期内明显吸收,鉴别诊断难度不大。

5、过敏性肺泡炎:常有真菌孢子、细菌、鸟类蛋白、蘑菇、甘蔗等有机、无机粉尘接触史,引起的是一种变态反应性疾病,常表现为发热、咳嗽、呼吸困难等症状,肺部可闻及细湿罗音;有些因长期低剂量反复刺激呈慢性变化,后期可表现为慢性纤维化。BALF CD4 /CD8 小于1:10,可针对病原抗原检测出特异性抗体。

6、肺泡性肺水肿:患者均有心衰病史,影像检查可见心影增大、KerleyB线、胸腔积液等相关征象,肺部表现以双侧肺野内带的蝶翼状模糊影为特征,临床表现及特征为诊断的重要依据。

7、小叶性肺炎:表现为沿支气管分布的斑片状模糊影,与正常组织分界不清,临床上伴有咳嗽、咳痰、发热症状,抗炎治疗后可明显吸收。

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