体检：双肺呼吸音粗，右下肺呼吸音稍减低。 心律齐，未闻及病理性杂音。
实验室检查：WBC：13 ×109/L
先天性囊性腺瘤样畸形（CCAM）属于先天性肺发育异常。以1岁以下婴儿多见，男性多于女性。病因为终末呼吸单元的异常增殖，形成多囊状结构。病理上分三型：Ⅰ型为单个或多个大囊肿，直径大于2cm；Ⅱ型为多个小囊肿，直径小于2cm；Ⅲ型为大的非囊肿性病变，但显微镜下观察可见肿块由多发小囊组成（直径小于2mm）。本病可发生于肺内任何一部分，单侧肺占95%，中叶病变相对较少。
1.常有羊水过少，胎儿全身水肿史。
2．Ⅱ、Ⅲ型常并发其他脏器畸形，如婴儿多囊肾、肺发育不全等，
后者可与隔离肺混合发生。
3.新生儿期易并发呼吸窘迫和进食困难，较大儿童以反复肺部感染为主。
4.本病有时会恶变为间充质肉瘤。
1.肺内呈大小不等的囊腔和结节样、蜂窝状小囊肿影，部分囊腔周围可见少量实性成分。
2．囊腔大小相差悬殊，囊腔不规则，囊内含气为主，少有液体。也
有少数表现为实性肿块。
3.占位效应较强，邻近肺组织含气不良。
4.周围肺实质有浸润并可出现间质改变。
5本病常由肺动脉供血，此点与隔离肺不同。
1.大叶性肺气肿：患肺体积膨胀，透亮度增强，其内可见稀疏肺纹理。