【简要病史】
男，67岁。
无明显诱因出现视力下降1个月。
既往：高脂血症2年，高血压2年；支气管哮喘病史。
【影像资料】
CT表现：鞍上类圆形稍高密度影，边界清楚。增强扫描明显均匀强化。
MR表现：病变位于鞍上，呈类圆形，边界清楚。信号特点：等T1等T2信号影，Flair高信号影，信号较均匀（白箭）。DWI及ADC未见扩散受限。增强扫描病变明显均匀强化（红箭）
ASL灌注成像：病变可见明显CBF灌注增高。
【病理结果】
术后病理：（鞍区）垂体后叶肿瘤，倾向于梭形细胞嗜酸细胞瘤，CNS WHO 1级。
【概述】
垂体后叶肿瘤家族包括：垂体细胞瘤( Pituicytoma)、鞍区颗粒细胞瘤（Granular cell tumour of the sellar region）、梭形细胞嗜酸细胞瘤（Spindle cell oncocytoma ）和室管膜性垂体细胞瘤（ Ependymal pituicytoma）。是一组起源于垂体后叶或漏斗部垂体细胞的独特低级别肿瘤。病理学研究显示，这类肿瘤可能代表一个单一病理实体谱。
肿瘤沿神经垂体生长，形成鞍上或鞍区/鞍上肿块，可以侵犯海绵窦或累及鞍底骨质。
主要临床表现包括头痛、视野缺损和垂体功能低下等，尿崩症并不常见，与无功能性PitNETs/腺瘤不易区分。
影像表现：MR T1W I等信号，T2WI等/高信号，信号均匀或不均匀。增强扫描不同程度强化，与其它垂体肿瘤难以区分。