•嗜铬细胞瘤少见类型：
①MENⅡA型：50%，Sipple综合征—甲状腺髓样癌、甲状旁腺功能亢进和嗜铬细胞瘤共存；
②MEN ⅡB型：90%，典型者为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和粘膜神经瘤病；
③von Hippel-Lindau综合征：10%；
④神经纤维瘤病：1%～2%；
⑤结节性硬化症；
以上疾病并发的嗜铬细胞瘤多为恶性、多发或累及双侧肾上腺，常有家族性/遗传性，肾上腺内外发生率相近。
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤影像学鉴别诊断
•综合诊断：临床症状、实验室检查、强化特征、APW及RPW（vs腺瘤、转移）
•肾上腺周围正常组织器官结构
•腹部肿物
肾上腺病变位于脾静脉后方，推压脾静脉向前上移位、脾向外侧及前上移位；胰尾肿物使脾静脉后移、脾外移；脾来源肿物常与腹壁贴近向前外生长，脾静脉向内挤压
