【临床资料】
女性,45岁。自觉走路不稳、下肢发麻月余。
图1大脑镰软骨瘤

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【影像学检查】
A〜C.MRI平扫示顶部跨中线生长不均匀长T1、稍长T2信号类圆形肿块影,内见斑片状更长T1、更长T2囊变影;病灶边界清楚,邻近脑实质受压改变,但未见明显水肿表现,局部颅骨未见明确异常;
D.DWI序列示病灶为均匀低信号;
E〜G.增强扫描病灶实性部分稍不均匀中等度强化
【最后诊断】
大脑镰软骨瘤(术后病理)。
【诊断要点】
软骨瘤(chondroma)系胚胎软骨的残余组织错构或由成纤维细胞转化而来。颅内软骨瘤可发生于任何年龄,但以中年女性多见。可发生于全身任何骨骼。发生于颅内者少见,仅占所有颅内肿瘤的1%以下。 胚胎期颅底骨是软骨内化骨,于颅底软骨联合处常残留一些胚胎期软骨细胞,故绝大多数颅内软骨瘤好发于颅底联合处;偶有从脑室内脉络丛或硬脑膜发生,发生于硬脑膜者多位于大脑镰区;发生于脑实质内罕见。
1.X线表现:X线平片可见肿瘤呈大块状浓密钙化,病灶密度不均,边缘清晰。
2.CT表现:
1)肿瘤好发于颅底、大脑凸面及大脑镰区等处,以广基底与硬脑膜相连,具有脑外肿瘤特点。
2)CT平扫可见肿瘤呈圆形、类圆形、分叶状肿块,边缘清晰。
3)肿瘤内见大块状浓密钙化,病灶密度不均。
4)增强扫描肿瘤呈轻至中度强化。
3.MRI表现:
1)肿瘤呈圆形、类圆形、分叶状肿块,边缘清晰。以广基底与硬脑膜相连。
2)MRI上肿瘤呈混杂信号,不均匀长T1、稍长T2信号,其内见斑片状更长T1、更长T2区,钙化呈低信号。
3)邻近脑实质受压改变,脑水肿不明显。
4)局部颅骨可以表现为受压改变。
5)DWI序列病灶呈低信号。
6)增强扫描病灶实性部分呈稍不均匀轻至中度强化,延迟强化较有特点。
【分析思路】
诊断依据:
1.患者为女性,45岁。自觉走路不稳,下肢发麻月余。本病以中年女性为多见。
2.肿瘤位于顶部中线区,跨中线生长。
3.肿瘤呈类圆形,边缘清晰,以广基底与硬脑膜相连。
4.MRI上肿瘤呈混杂信号,不均匀长T1、稍长T2信号,其内见斑片状更长T1、更长T2区。
5.邻近脑实质受压改变,脑水肿不明显。
6.DWI序列病灶呈低信号。
7.MRI增强扫描病灶实性部分呈稍不均匀轻至中度强化。
上述表现提示为生长缓慢的颅内脑外良性肿瘤。因颅内软骨瘤较少见,所以,对其定性诊断有一定困难。
鉴别诊断:
脑膜瘤:①软骨瘤的多发钙化有聚合倾向,而脑膜瘤钙化一般呈散在性;软骨瘤T1WI呈明显低信号,T2WI呈髙信号为主的混杂信号。②脑膜瘤T1WI、T2WI均以等信号为主,尤其是T2信号往往不髙。 ③DWI序列上软骨瘤多为低信号,脑膜瘤则以高信号更常见。④增强扫描软骨瘤为轻至中度不均匀强化,延迟强化是其特点,无“脑膜尾征”,而脑膜瘤在增强早期即可呈现明显均匀强化,出现“脑膜尾征” 更有意义。