【病例】少见部位的非骨化性纤维瘤1例CT

29 4 月

临床资料:男,45岁,左臀部疼痛2-3年。

【病例】少见部位的非骨化性纤维瘤1例CT

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结果

非骨化性纤维瘤

讨论:

非骨化性纤维瘤 ( non-ossifying fibroma, NOF ) 是较少见的原发性良性骨肿瘤, 是一种源自成熟的骨髓结缔组织的非骨化或非成骨性的肿瘤性病变。其发病率占原发骨肿瘤的0.84%~1.22%,多见于10~20岁的青少年,男女之比约2:1。四肢长骨为好发部位,尤以胫骨、股骨及腓骨最多见,尺骨或肱骨次之,肋骨和骨盆偶有可发生。临床上症状轻微或无症状。

 【病理特点】

肿瘤在骨内被一硬化的骨壳所包围,其本身则由坚硬而致密的纤维组织所构成,其中包含梭形结缔组织细胞、多核巨细胞核泡沫细胞,没有骨组织。

 【CT表现】

1.瘤体多位于长骨干骺部,距骺板3~4处,不累及骺板, 股骨远段和胫骨近段肿瘤约占80%~85%。
2.皮质型:一侧骨皮质呈圆形或椭圆形骨质破坏,病灶沿骨干的长轴膨胀性生长,未见明显骨性分隔,亦无死骨钙化,肿瘤的髓腔侧可见半弧形硬化。
3.髓腔型:骨髓腔内呈中心性扩张的单个或多囊状透光区,累及骨横径的大部分或全部,密度均匀,有硬化边。
4.一般无骨膜反应和软组织肿块。

 【本例特点及鉴别】

 特点:

①男性患者,45岁;
②左侧耻骨及坐骨呈中心性膨胀性骨质破坏,边缘增生硬化较明显;
③肿瘤内呈均匀软组织密度,无钙化及骨性分隔,无明显骨膜反应;
④病灶周围软组织受推移,未见肿胀。

 鉴别:

 本例主要和骨巨细胞瘤鉴别:

①后者膨胀变薄的皮质往往外缘光整而内缘模糊,腔内常有分隔或骨嵴;
②后者病灶周边往往无骨质增生硬化,可有软组织肿胀。

总之本例为少见部位发病,鉴别有一定困难。

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