【病例】颅内原发性淋巴瘤1例MR影像表现

24 2 月

【基本资料】男性,45岁

【主诉】性格改变一月并记忆力下降

【辅助检查】

【病例】颅内原发性淋巴瘤1例MR影像表现

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【讨论问题】如何诊断?

【医学影像APP用户讨论】

lovethemoon:右侧基底节区见不规则异常信号,TIWI呈低信号,T2FLAIR呈高信号,DWI大部分病变呈高信号,病变周围见大片水肿信号影围绕,增强扫描病灶呈明显强化,可见“脐凹征”,右侧脑室受压,中线结构轻度左移。根据以上影像学表现,考虑为颅内淋巴瘤,鉴别诊断主要为胶质瘤。

samtom:首先考虑淋巴瘤,该病变位于大脑深部,患者为中年男性,淋巴瘤好发于中年男性,发病率比女性高,可能为男性承受的精神压力大有关,该病需要与胶质瘤相鉴别,胶质瘤的发病年龄较淋巴瘤偏大,当肿瘤体积较大者,强化不均匀,多伴有坏死,淋巴瘤比较有特点的影像表现是DWI呈高信号,此病例符合,因此还是考虑为淋巴瘤。

全科学霸:该病例比较典型,首先考虑颅内淋巴瘤,弥散加权成像呈高信号有助于该病的诊断,增强扫描肿瘤明显均匀强化,呈“握拳征”,也有文献称之为“脐凹征”,国内有的学者认为仅在淋巴瘤病例中看到。

飘落的雪花:此肿块T1WI呈低信号,FLAIR呈高信号,周围有水肿,DWI呈高信号,增强扫描比较有特点,呈“握拳征”,结合患者年龄及临床表现,诊断为淋巴瘤,可试验性的放化疗,一旦确诊化疗为主,其他治疗方法结合一起。需要与炎性肉芽肿鉴别,如有临床病史可以抗炎治疗试试,没有病史的话不好鉴别。

【最终结果】颅内原发性淋巴瘤

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