Rosai-Dorfman 病 注释：又称窦组织细胞增多症伴大块性淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy），是一种罕见的良性自限性组织细胞增殖疾病。多发生于儿童和青年，常累及骨骼系统和颈部淋巴结。累及骨骼者约占 5%～10%，文献报道多为四肢骨和颅骨，颅骨 常为多发病灶。
影像学表现:
X线及CT：颅骨多发性骨质破坏，边界清楚。
MRI：T1WI 为低信号，T2WI 为中高信号，高信号若混有低信号，则多为其中的骨质硬化，增强后病变明显强化。
Rosai-Dorfman 病。A.颅骨侧位X 线显示额顶骨多发溶骨性病变，边缘清楚；B.矢状面MRI T1WI 显示板障内等信号病灶；C.冠状面T2WI 示病灶呈高信号；D.增强扫描病灶呈明显强化