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颅骨骨肉瘤

颅骨骨肉瘤:原发性颅骨骨肉瘤罕见,约占全部骨肉瘤的 1%。继发性骨肉瘤可继发于Paget病、放疗后、纤维结构不良及慢性骨髓炎等。与肢体的骨肉瘤不同,颅骨骨肉瘤常发生于 30~40 岁。

影像学表现:

CT:通常表现为溶骨性破坏,其内可见骨样和/或软骨样基质钙化,边界不清,周围有较大的软组织肿块。

MRI:显示软组织肿块清楚,肿块呈半丘状向颅内及颅外突起,T1WI呈等低信号,T2WI为混杂长T2 信号,颅内及颅外肿块间可见破坏的颅板残余,形似“汉堡包”;增强后不均匀强化,部分可见放射状线样低信号。

颅骨骨肉瘤

颅骨骨肉瘤。男性,38 岁。A.CT骨窗显示顶骨一个巨大溶骨性病变,并有日光状骨膜反应。B.冠状面增强MRI显示肿块明显不均匀强化,向颅内及颅外突起,形似“汉堡包”

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