【病例】胆管错构瘤1例CT及MR影像表现

临床资料
病人男性,47岁,既往体健,体检时偶然发现肝内多发异常回声。

【病例】胆管错构瘤1例CT及MR影像表现

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影像学表现
肝内多发均匀囊状低密度影。MRI上表现为多发囊状长T1长T2信号,边界清。

结果:胆管错构瘤

讨论
胆管错构瘤是由于胚胎发育过程中,胆管板向胆管的转化发生障碍,吸收不充分所导致的错构性病变。

该病又称为von Meyenburg综合征,特点是多发的、大小均一的囊性病变,并被多少不等的纤维基质所包绕。胆道错构瘤的发病率约为1%~3%,一般无临床症状,偶然被发现,一般也不需要特殊处理。

该病影像表现简单,主要需与Caroli病鉴别,Caroli病的囊性病变与胆管树相通,而肝内胆管错构瘤与胆管树不通。

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